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Recommandations du 12ème séminaire national sur les maladies rares et les médicaments orphelins

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Recommandations du 12ème séminaire national sur les maladies rares et les médicaments orphelins

Message par Aδmin le Mar Juil 20, 2010 6:35 pm

Recommandations du 12ème séminaire national sur les maladies rares et les médicaments orphelins


15% des causes sont connues
85% des causes sont actuellement inconnues.

1- Lutter contre les causes connues:
- Dépistage des aberrations chromosomiques en anténatal (caryotypes).
- Dépistage des maladies génétiques au sein des familles.
- Dépistage des malformations cardiaque en anténatal (maladie bénigne et grave), également dans le cadre de la récurrence de la maladie 4-5 mois de grossesse.
- Contrôle de la glycémie de mère diabétique pendant la grossesse.
- La vaccination contre le rubéole avant la grossesse.
- Régime préconisé pour la phénylcétonurie maternelle.
- Eviter les médicaments comme les barbituriques, antiépileptiques, et les anti-inflammatoire pendant la grossesse et les remplacer par des médicaments non-tératogènes.
- Interdire la prise de l'alcool par la mère pendant la grossesse et même en dehors de la grossesse.
- Sensibiliser la population afin de réduire voire d'arrêter le mariage consanguine.
- La prise en charge médicale du fœtus malade pendant la grossesse.

2- le soutien psychologique aux familles dont les enfants sont atteints des malformations cardiaques surtout les maladies graves.

Aδmin
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